Myelofibrose Therapie-Studie
POIESIS
| NCT Nummer | NCT06479135 |
| Study of Navtemadlin add-on to Ruxolitinib in JAK Inhibitor-Naïve Patients With Myelofibrosis Who Have a Suboptimal Response to Ruxolitinib (POIESIS) | |
| Phase | 3 |
| Erkrankung | Myelofibrose |
| Behandlungssituation | Neu diagnostiziert, noch unbehandelt |
| Risikoscore nach DIPSS | Intermediate 1 oder 2, High-Risk |
| TeilnehmerInnen (weltweit) | 600 |
| Hersteller / Sponsor | Kartos Therapeutics, Inc. |
Patientengruppe
An dieser Studie können Myelofibrose-PatientInnen teilnehmen, die bisher noch keine Therapie erhalten haben.
Ziel der Studie
Es handelt sich um einen Wirkstoff, der sich bereits in fortgeschrittener klinischer Entwicklung befindet (Phase 3).
Es wird geprüft, ob eine Behandlung mit der Kombination aus Ruxolitinib und Navtemadlin ein besseres Therapieergebnis erreichen kann verglichen mit Ruxolitinib alleine in Patienten, die unter Ruxolitinib alleine ein nicht befriedigendes Ansprechen erreicht haben.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie. PatientInnen mit unbefriedigendem Ansprechen auf Ruxolitinib alleine erhalten entweder
- Ruxolitinib + Navtemadlin (Zwei Drittel der Patienten) oder
- Ruxolitinib + Placebo (Standardtherapie / Vergleichsarm)
Quellenangabe: Clinicaltrials.gov
Letzte Aktualisierung: 10.02.2026
Autor: Dr. Benjamin Hanfstein
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