Myelofibrose Therapie Studie
TRANSFORM-2
| NCT Nummer | NCT04468984 |
| Diese Studie kann in Deutschland keine PatientInnen mehr aufnehmen, die Rekrutierung ist beendet. Study of Oral Navitoclax Tablet in Combination With Oral Ruxolitinib Tablet to Assess Change in Spleen Volume in Adult Participants With Relapsed/Refractory Myelofibrosis (TRANSFORM-2) |
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| Phase | 3 |
| Erkrankung | Myelofibrose |
| Behandlungssituation | Vorbehandelt mit JAK2-Hemmer |
| Risikoscore nach DIPSS | intermediate-2 oder high risk |
| TeilnehmerInnen (weltweit) | 330 |
| Hersteller / Sponsor | AbbVie |
Patientengruppe
An dieser Studie können Myelofibrose-PatientInnen mit einer intermediate-2 oder high risk Erkrankung teilnehmen, welche ein unzureichendes Ansprechen auf eine Behandlung mit einem JAK2-Hemmer erreicht haben.
Ziel der TRANSFORM-2 Studie
Es handelt sich um eine randomisierte Studie. Die Wirksamkeit und Verträglichkeit einer Behandlung mit Navitoclax in Kombination mit Ruxolitinib wird verglichen mit einer Therapie nach Wahl des behandelnden Arztes. PatientInnen erhalten entweder:
- Navitoclax + Ruxolitinib
oder
- Therapie nach Wahl des behandelnden Arztes
Quellenangabe
Clinicaltrials.gov, European Medicines Agency, Herstellerangaben (AbbVie)
Letzte Aktualisierung: 07.06.2024
Autoren: Cheyenne Collins, Dr. Mridul Agrawal
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