Zurück

Lungenkrebs Therapie Studie
TeliMET NSCLC-01

NCT-Nummer	NCT04928846
A Phase 3 Open-Label, Randomized, Controlled, Global Study of Telisotuzumab Vedotin (ABBV-399) Versus Docetaxel in Subjects With Previously Treated c-Met Overexpressing, EGFR Wildtype, Locally Advanced/Metastatic Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer
Phase	3
Erkrankung	Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC) vom Typ Adenokarzinom
Behandlungssituation	lokal fortgeschritten oder metastasiert
Therapielinie	Zweitlinientherapie
Biomarker	c-Met Expression
TeilnehmerInnen (weltweit)	698
Hersteller / Sponsor	AbbVie

Patientengruppe

In dieser Studie können PatientInnen mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) vom Typ Adenokarzinom und einer Überexpression des c-MET-Proteins behandelt werden, die zuvor bereits eine erste Therapielinie erhalten haben. Eine Überexpression des c-MET-Proteins kann unabhängig von einer Mutation vorliegen.

Ziel der Studie

Es wird untersucht, ob das Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Telisotuzumab Vedotin (ABBV-399) zu besseren Behandlungsergebnissen führt als eine Behandlung mit Docetaxel (Standardtherapie).

Es handelt sich um eine randomisierte Studie. PatientInnen erhalten entweder

Telisotuzumab Vedotin (gegen das Oberflächenprotein c-Met gerichtetes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, 2-wöchentliche Infusion) oder
Docetaxel (Chemotherapie)