Lungenkrebs Therapie Studie
TeliMET NSCLC-01
Diese Studie hat in Deutschland noch nicht begonnen.
| NCT Nummer | NCT04928846 |
| A Phase 3 Open-Label, Randomized, Controlled, Global Study of Telisotuzumab Vedotin (ABBV-399) Versus Docetaxel in Subjects With Previously Treated c-Met Overexpressing, EGFR Wildtype, Locally Advanced/Metastatic Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer | |
| Phase | 3 |
| Erkrankung | NSCLC (Adenokarzinom) |
| Behandlungssituation | fortgeschrittene oder metastasierte Erkankung |
| Therapielinie | vorbehandelt (2. oder spätere Linie) |
| Biomarker | c-MET-Überexpression (mit oder ohne c-MET-Mutation) |
| TeilnehmerInnen (weltweit) | 698 |
| Hersteller / Sponsor | AbbVie |
Patientengruppe
In dieser Studie können PatientInnen mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) vom Typ Adenokarzinom und einer Überexpression des c-MET-Proteins behandelt werden, die zuvor bereits eine erste Therapielinie erhalten haben. Eine Überexpression des c-MET-Proteins kann unabhängig von einer Mutation vorliegen.
Ziel der Studie
Es wird untersucht ob eine Behandlung mit Telisotuzumab Vedotin bessere Behandlungsergebnisse erzielt als eine Behandlung mit Docetaxel.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie. Die PatientInnen erhalten entweder
- Telisotuzumab Vedotin oder
- Docetaxel
Quellenangabe
Clinicaltrials.gov, European Medicines Agency, Herstellerangaben (Abbvie)
Erstellt am: 28.06.2022
Autoren: Eva Nickel, Faye Keller, Dr. Benjamin Hanfstein
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