TAURUS Multiples Myelom Studie (NCT06189833)

NCT-Nummer	NCT06189833
Phase 2 Studie zur Bestimmung der minimalen Resterkrankung (MRD) bei Teilnehmern mit zuvor unbehandeltem Multiplem Myelom, die vor und nach einer Hochdosistherapie mit Daratumumab, Bortezomib, Lenalidomid und Dexamethason (D-VRd) behandelt wurden, gefolgt von einer autologen Stammzelltransplantation (ASCT) - TAURUS
Phase	2
Erkrankung	Multiples Myelom
Behandlungssituation	Neu diagnostiziert
Therapielinie	Erstlinientherapie
TeilnehmerInnen (weltweit)	200
Hersteller / Sponsor	European Myeloma Network
Therapiekonzept	Induktion mit D-VRd + ASCT + DVRD Konsolidierung
Besonderheiten	MRD Bestimmung aus dem Blut und Knochenmark

Patientengruppe

In dieser Studie können PatientInnen mit neu diagnostiziertem Multiplem Myelom behandelt werden, bei denen eine Hochdosistherapie und autologe Stammzelltransplantation geplant ist.

Ziel der Studie

In dieser Phase 2 Studie wird untersucht, in wie vielen PatientInnen eine tiefe Remission (Bestimmung der minimalen Resterkrankung, MRD) durch die Behandlung mit D-VRd Induktion + Hochdosistherapie mit autologer Stammzelltransplantation und DVRD Konsolidierung, erreicht werden kann.

Es handelt sich um eine einarmige Studie.

Alle PatientInnen erhalten:

D-VRd Induktion + Hochdosistherapie mit autologer Stammzelltransplantation und DVRD Konsolidierung

Aus Blut- und Knochenmarkproben werden MRD-Analysen durchgeführt.