Ewing-Sarkom

Das Ewing-Sarkom ist ein seltener bösartiger Tumor, der vor allem bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen auftritt. Er entsteht meist im Knochen, kann aber auch in Weichteilen vorkommen.

Häufig betroffen sind Becken, Oberschenkel, Unterschenkel, Rippen und Brustwand. Mögliche Beschwerden sind anhaltende Schmerzen, Schwellung, eingeschränkte Beweglichkeit oder – seltener – ein Knochenbruch. Fieber und Gewichtsverlust können ebenfalls auftreten.

Typisch ist eine bestimmte genetische Umlagerung in den Tumorzellen, meist unter Beteiligung des EWSR1-Gens. Diese Veränderung entsteht im Tumor und wird normalerweise nicht vererbt.

Die Behandlung umfasst in der Regel eine intensive Chemotherapie sowie eine örtliche Behandlung durch Operation, Bestrahlung oder beides. Obwohl das Ewing-Sarkom aggressiv wachsen kann, sind besonders bei örtlich begrenzter Erkrankung langfristige Heilungen möglich.