Phase 1

Bauchspeicheldrüsenkrebs

Therapie Studie Bauchspeicheldrüsenkrebs PROCEADE PanTumor

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Über diese Studie

Zuletzt aktualisiert

16.07.2026

NCT Nummer

NCT06710132

PROCEADE PanTumor: A Phase 1b/2, Multicenter, Open-Label Study of Anti-CEACAM5 Antibody-Drug Conjugate M9140 in Participants With Advanced Solid Tumors (Master Protocol)

Phase

1

2

Erkrankung

Pankreaskarzinom

Behandlungssituation

Lokal fortgeschritten oder metastasiert

Therapielinie

2. oder 3. Therapielinie

Teilnehmer (weltweit)

250

Autor

Dr. med. Tim Strüßmann

Hersteller / Sponsor

EMD Serono Research & Development Institute, Inc.

In dieser Studie können Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Adenokarzinom behandelt werden. 

Konkret umfasst die Studie drei verschiedene Tumorarten:

  • Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC, Adenokarzinom)
  • Magenkrebs bzw. Adenokarzinom des gastroösophagealen Übergangs (AEG)
  • Bauchspeicheldrüsenkrebs (duktales Pankreaskarzinom)


Wichtig:

Vor der Aufnahme in die Studie wird untersucht, ob der Tumor des Patienten das Zielmolekül CEACAM5 in ausreichender Menge auf seiner Oberfläche trägt. Nur Patienten mit nachgewiesener CEACAM5-Expression können in dieser Studie behandelt werden.


Substudie PDAC (Bauchspeicheldrüsenkrebs):

In dieser Substudie können Patienten mit einem duktalen Adenokarzinom des Pankreas, bei denen die Erkrankung trotz einer vorangegangenen Chemotherapie (z. B. FOLFIRINOX, NALIRINOX oder Nab-Paclitaxel / Gemcitabin) fortgeschritten ist, behandelt werden.

Auch hier ist eine starke CEACAM5-Expression auf mindestens der Hälfte der Tumorzellen erforderlich.

Ziel dieser Studie ist es, die Antitumoraktivität, Verträglichkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik (PK) von M9140 (ein gegen das Protein CEACAM5 gerichtetes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat) bei erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenen / metastasierten CEACAM5-exprimierenden Tumoren zu untersuchen.

Die Patienten erhalten M9140 intravenös (i.v.) alle 3 Wochen (q3w) an Tag 1 von aufeinanderfolgenden 21-tägigen Zyklen.

Clinicaltrials.gov

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Studieninformationen

Wirkstoff

M9140 (Precemtabart tocentecan), ein gegen das Protein CEACAM5 gerichtetes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC)

Hersteller/Sponsor

EMD Serono Research & Development Institute, Inc.

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