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Eierstockkrebs
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Zuletzt aktualisiert
10.10.2026
NCT Nummer
NCT04644289
Window-of-opportunity Proof-of-concept, Non-randomized, Open-label Phase II Trial of Olaparib Given Alone (Cohort A) or in Combination With Durvalumab (Cohort B) Prior to Primary Debulking Surgery in Histologically Proven High-grade Epithelial Ovarian Cancer (EOC)
Phase
2
Erkrankung
Eierstockkrebs
Behandlungssituation
Lokal begrenzt, lokal fortgeschritten oder metastasiert
Therapielinie
Erstlinientherapie inklusive Erhaltungstherapie
Teilnehmer (weltweit)
60
Autor
Cheyenne Collins, Monika Taghiani M.A., Dr. med. Benjamin Hanfstein
Hersteller / Sponsor
AGO Research GmbH
In diese Studie können Patientinnen eingeschlossen werden, bei denen eine vermutete Eierstockkrebserkrankung vor laparoskopischer Diagnosesicherung vorliegt. Die Behandlung innerhalb der Studie ist nur möglich, wenn die Diagnose bestätigt wird. Es muss eine high grade seröse Histologie oder bei anderen Histologien eine BRCA-Mutation vorliegen. Die Patientinnen dürfen bisher keine Therapie erhalten haben.
Es handelt sich um eine präoperative sowie eine Erhaltungstherapie-Studie. Diese Studie untersucht die folgenden Therapien hinsichtlich ihrer Wirksamkeit und Verträglichkeit:
1. Präoperative Gabe und Erhaltungstherapie mit Olaparib (PARP-Inhibitor)
2. Präoperative Gabe und Erhaltungstherapie mit Olaparib (PARP-Inhibitor) + Durvalumab (anti-PD-L1 Antikörper)
Vor der Erhaltungstherapie erfolgt im Rahmen der Studie die Gabe der standardmäßigen Erstlinienchemotherapie.
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Dr. med. Charlotte Neuerburg
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Studieninformationen
Wirkstoff
Olaparib
Hersteller/Sponsor
AGO Research GmbH
Offen
Eierstockkrebs
Phase 3
Phase 3
Offen
Eierstockkrebs
Phase 3
Phase 3
Offen
Eierstockkrebs
Phase 3
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