BRCA1 und BRCA2

BRCA1 und BRCA2 sind Gene, die Baupläne für Eiweiße enthalten, welche Schäden an der DNA reparieren. Sie helfen damit, eine unkontrollierte Zellvermehrung zu verhindern.

Jeder Mensch besitzt diese Gene. Problematisch sind bestimmte krankheitsverursachende Varianten. Werden solche Veränderungen über Ei- oder Samenzellen vererbt, können sie das Risiko für verschiedene Krebsarten erhöhen. Besonders bekannt ist das erhöhte Risiko für Brust- und Eierstockkrebs. Je nach Gen und Geschlecht können auch Prostata-, Bauchspeicheldrüsen- und weitere Krebsarten häufiger auftreten.

Eine BRCA-Veränderung bedeutet nicht, dass sicher Krebs entsteht. Sie erhöht lediglich die Wahrscheinlichkeit. Außerdem können BRCA-Veränderungen ausschließlich im Tumor entstehen und dann nicht vererbbar sein. Der Nachweis kann sowohl für Früherkennungs- und Vorsorgemaßnahmen als auch für die Auswahl bestimmter Therapien, etwa PARP-Hemmer, relevant sein. Eine genetische Untersuchung sollte bei möglicher erblicher Bedeutung von einer humangenetischen Beratung begleitet werden.