Phase 1
Chronische lymphatische Leukämie
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Zuletzt aktualisiert
12.10.2026
NCT Nummer
NCT06634589
A Study to Investigate Safety and Effectiveness of Tacabrutideg (BGB-16673) in Combination With Other Agents in Participants With Relapsed or Refractory B-Cell Malignancies
Phase
1
2
Erkrankung
Chronische lymphatische Leukämie
Therapielinie
Zweite oder spätere Threrapielinie
Teilnehmer (weltweit)
80
Autor
Cheyenne Collins, Dr. Benjamin Hanfstein
Hersteller / Sponsor
BeOne Medicines
In dieser Studie können PatientInnen mit CLL, SLL und weiteren B-Zell-Neoplasien behandelt werden, deren Erkrankung nach mindestens einer Vortherapie weiter vorangeschritten ist. Die zulässigen Vortherapien unterscheiden sich je nach Subgruppe.
Es wird untersucht, ob Kombinationstherapien mit Tacabrutideg (BTK-Degrader) sicher und wirksam sind.
Es handelt sich um eine nicht-randomisierte Studie. PatientInnen erhalten je nachdem, in welche Subgruppe sie fallen (Art der Erkrankung, Vortherapien)
oder
oder
oder
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Dr. med. Charlotte Neuerburg
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Studieninformationen
Wirkstoff
Tacabrutideg
Hersteller/Sponsor
BeOne Medicines
Offen
Chronische lymphatische Leukämie
Phase 1
Phase 2
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Offen
Chronische lymphatische Leukämie
Phase 1
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Offen
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Phase 3
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