Gentherapie

Bei einer Gentherapie wird genetisches Material eingesetzt, um eine Erkrankung zu behandeln. Ziel kann beispielsweise sein, ein fehlendes oder defektes Gen zu ersetzen, die Aktivität eines Gens zu verändern oder Körperzellen mit einer neuen Funktion auszustatten.

Die genetische Information kann mithilfe veränderter Viren oder anderer Transportsysteme in Zellen eingebracht werden.

Gentherapie ist heute nicht mehr nur ein experimenteller Forschungsansatz. Für verschiedene seltene Erbkrankheiten und einige Krebserkrankungen sind bereits Gentherapien zugelassen.

Auch die CAR-T-Zell-Therapie ist im weiteren Sinn eine Form der Gentherapie. Dabei werden T-Zellen eines Patienten im Labor genetisch verändert, sodass sie einen künstlichen Rezeptor bilden und bestimmte Krebszellen gezielt erkennen können.

Gentherapien können sehr komplex sein und besondere Risiken besitzen. Deshalb werden sie nur für genau definierte Erkrankungen und unter spezialisierten Bedingungen eingesetzt.