Hepatoblastom

Das Hepatoblastom ist ein seltener bösartiger Lebertumor, der fast ausschließlich bei Säuglingen und kleinen Kindern auftritt.

Der Tumor entsteht aus unreifen Leberzellen. Häufig fällt er durch eine tastbare oder sichtbare Vergrößerung des Bauches auf. Weitere mögliche Beschwerden sind Appetitlosigkeit, Gewichtsverlust oder allgemeine Schwäche.

Bei vielen Kindern ist der Tumormarker AFP – Alpha-Fetoprotein – stark erhöht und kann zur Diagnose und Verlaufskontrolle genutzt werden.

Die Behandlung besteht meist aus einer Kombination von Chemotherapie und Operation. Bei nicht anderweitig vollständig entfernbaren Tumoren kann in ausgewählten Situationen eine Lebertransplantation erforderlich sein.

Da Hepatoblastome sehr selten sind, erfolgt die Behandlung normalerweise in spezialisierten kinderonkologischen Zentren.