Es wird untersucht, ob die Behandlung mit molekular spezifizierter Therapie einer Behandlung mit der Standardchemotherapie nach Operation überlegen ist. Es handelt sich um eine randomisierte Studie. Patienten erhalten entweder eine Chemotherapie nach dem mFOLFIRINOX-Schema oder eine Kombinationstherapie mit Gemcitabin/Capeticabin in Abhängigkeit eines Transkriptom-basierten Vorhersagemodells oder eine Chemotherapie nach dem mFOLFIRINOX-Schema oder eine Kombinationstherapie mit Gemcitabin/Capeticabin in Abhängigkeit von klinischen Kriterien (Standard-Vorgehen)

Phase 3

Bauchspeicheldrüsenkrebs

Bauchspeicheldrüsenkrebs Therapie Studie NCT05314998

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Über diese Studie

Zuletzt aktualisiert

16.06.2026

NCT Nummer

NCT05314998

An open labelled Phase III adjuvant trial of disease-free survival in patients with resected pancreatic ductal adenocarcinoma randomized to allocation of oxaliplatin- or gemcitabine-based chemotherapy by standard clinical criteria or by a transcriptomic Treatment specific stratification signature

Phase

Erkrankung

Bauchspeicheldrüsenkrebs

Therapielinie

Adjuvant

Teilnehmer (weltweit)

394

Autor

Cheyenne Collins, Dr. Benjamin Hanfstein

Hersteller / Sponsor

Universität Heidelberg

Patientengruppe

In dieser Studie können PatientInnen mit Bauchspeicheldrüsenkrebs nach makroskopisch vollständiger Entfernung ihres Tumors (R0 oder R1 Situation) behandelt werden, sofern keine Fernmetastasen vorliegen.

Ziel der Studie

Es wird untersucht, ob die Behandlung mit molekular spezifizierter Therapie einer Behandlung mit der Standardchemotherapie nach Operation überlegen ist.

Es handelt sich um eine randomisierte Studie. Patienten erhalten entweder

eine Chemotherapie nach dem mFOLFIRINOX-Schema oder eine Kombinationstherapie mit Gemcitabin/Capeticabin in Abhängigkeit eines Transkriptom-basierten Vorhersagemodells

oder

eine Chemotherapie nach dem mFOLFIRINOX-Schema oder eine Kombinationstherapie mit Gemcitabin/Capeticabin in Abhängigkeit von klinischen Kriterien (Standard-Vorgehen)