Phase 3
Brustkrebs
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Zuletzt aktualisiert
15.08.2026
NCT Nummer
NCT07242352
Marker - Adjusted Therapy Comparing Adjuvant Elacestrant With Standard Endocrine Treatment in Genomically and/or Clinically High-risk ER+/HER2- eBC (ADAPTela)
Phase
3
Erkrankung
Brustkrebs
Behandlungssituation
Lokal begrenzt
Therapielinie
Adjuvante Therapie
Rezeptorstatus
HR+, HER2-
Teilnehmer (weltweit)
1520
Autor
Cheyenne Collins, Dr. Benjamin Hanfstein
Hersteller / Sponsor
Women's Cancer Study Group GmbH
In dieser Studie können Patientinnen mit lokal begrenztem, HR-positivem, HER2-negativem Brustkrebs behandelt werden, deren Tumor bereits vollständig entfernt werden konnte. Zudem muss nach klinisch-pathologischen oder genomischen Faktoren (Oncotype Dx® Test) ein erhöhtes Rezidivrisiko vorliegen.
Die Studie untersucht, ob Patientinnen mit erhöhtem Rezidivrisiko, die mit Elacestrant (ERα-Antagonist/-Degrader) behandelt werden, ein besseres Behandlungsergebnis erzielen als Patientinnen mit erhöhtem Rezidivrisiko, die mit der standardmäßigen endokrinen Therapie behandelt werden.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie. Die Patientinnen erhalten
entweder
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Susanne Graner
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Studieninformationen
Wirkstoff
Elacestrant, ein ERα-Antagonist/-Degrader
Hersteller/Sponsor
Women's Cancer Study Group GmbH
Offen
Brustkrebs
Phase 3
HR+, HER2-
Phase 3
HR+, HER2-
Offen
Brustkrebs
Phase 3
HR+, HER2-
Phase 3
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Offen
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Phase 3
HR+, HER2-
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