Phase 3

Chronische lymphatische Leukämie

CLL Therapie Studie CLL18

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Über diese Studie

Zuletzt aktualisiert

20.09.2026

Eine multizentrische, randomisierte, prospektive, offene Phase-III-Studie zum Vergleich von zeitlich begrenzter Therapie (12 Zyklen) mit Venetoclax/ Obinutuzumab, zeitlich begrenzter Therapie (15 Zyklen) mit Venetoclax/ Pirtobrutinib und MRD-gesteuerter Therapie mit Venetoclax/ Pirtobrutinib bei Patienten/Patientinnen mit bislang unbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) oder kleinzelligem lymphozytischem Lymphom (SLL) mit dem Ziel, zu etablieren, dass die Messung der individuellen Resterkrankung zur Steuerung der Behandlungsdauer genutzt wird und dadurch die Behandlungsergebnisse verbessert werden

Phase

3

Erkrankung

Chronische lymphatische Leukämie

Therapielinie

Erstlinientherapie

Teilnehmer (weltweit)

813

Autor

Cheyenne Collins, Dr. Benjamin Hanfstein

Hersteller / Sponsor

German CLL Study Group

In dieser Studie können PatientInnen mit CLL und SLL behandelt werden, die bisher keine Therapie erhalten haben. 

Es wird untersucht, ob eine Therapiedauer, die an die Messung der Resterkrankung angepasst wird, bessere Behandlungsergebnisse erzielt als eine zeitlich begrenzte Therapie mit standardisierter Dauer. 

Es handelt sich um eine randomisierte Studie. PatientInnen erhalten entweder

  • MRD-gesteuerte Therapie mit Pirtobrutinib (BTK-Inhibitor) + Venetoclax 

oder 

  • 15 Zyklen Pirtobrutinib (BTK-Inhibitor) + Venetoclax

oder

  • 12 Zyklen Obinutuzumab + Venetoclax (Standardtherapie / Vergleichsarm)

https://www.dcllsg.com/cll18/

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Studieninformationen

Wirkstoff

Obinutuzumab, Venetoclax, Pirtobrutinib

Hersteller/Sponsor

German CLL Study Group

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