Phase 1
Chronische lymphatische Leukämie
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Zuletzt aktualisiert
05.06.2026
NCT Nummer
NCT05091424
A Phase IB Open-Label, Multicenter Study Evaluating the Safety, Efficacy, and Pharmacokinetics of Mosunetuzumab and a Combined Regimen of Mosunetuzumab and Venetoclax in Patients With Relapsed or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia
Phase
1
Erkrankung
Chronische lymphatische Leukämie (CLL)
Behandlungssituation
Ihre Erkrankung spricht nicht oder nicht mehr auf die zweite Behandlungslinie an und Sie haben bereits einen BTK-Inhibitor und / oder den Bcl-2-Inhibitor Venetoclax erhalten.
Therapielinie
3. Therapielinie
Teilnehmer (weltweit)
137
Autor
Monika Taghiani M.A., Dr. med. Benjamin Hanfstein
Hersteller / Sponsor
Hoffmann-La Roche
In dieser Studie können Patienten behandelt werden, bei denen die Therapie mit einem Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor (BTKi) und / oder dem Bcl-2-Inhibitor Venetoclax nicht oder nicht mehr wirksam ist. Die Patienten müssen bereits zwei Therapielinien erhalten haben.
Diese Studie vergleicht folgende Therapien miteinander:
1. Kombination aus Mosunetuzumab (bispezifischer Antikörper) und Tocilizumab
2. Kombination aus Mosunetuzumab, Tocilizumab und Venetoclax
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Susanne Graner
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Studieninformationen
Wirkstoff
Mosunetuzumab (bispezifischer Antikörper)
Hersteller/Sponsor
Hoffmann-La Roche
Offen
Chronische lymphatische Leukämie
Phase 1
Phase 2
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Phase 2
Offen
Chronische lymphatische Leukämie
Phase 2
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Offen
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Phase 1
Phase 2
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