Phase 3
Darmkrebs
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Zuletzt aktualisiert
20.05.2026
NCT Nummer
NCT05328908
A Study of Nivolumab-relatlimab Fixed-dose Combination Versus Regorafenib or TAS-102 in Participants With Later-lines of Metastatic Colorectal Cancer (RELATIVITY-123)
Phase
3
Erkrankung
Darmkrebs
Therapielinie
Zweite oder spätere Therapielinie
TeilnehmerInnen (weltweit)
700
Autor
Cheyenne Collins, Dr. Benjamin Hanfstein
Hersteller / Sponsor
Bristol Myers-Squibb
Patientengruppe
In dieser Studie können PatientInnen mit fortgeschrittenem, metastasiertem Kolorektalem Krebs behandelt werden, deren Erkrankung nach Behandlung mit bis zu vier verschiedenen Therapielinien weiter vorangeschritten ist.
Ziel der Studie
Es wird untersucht, ob die kombinierte Behandlung mit Nivolumab und Relatlimab der Therapie mit Regorafenib oder TAS-102 überlegen ist.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie. Patienten erhalten entweder
Nivolumab + Relatlimab oder
Regorafenib + TAS-102 (Standardtherapie / Vergleichsarm)
Clinicaltrials.gov, European Medicines Agency, Herstellerangaben (Bristol Myers-Squibb)
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Susanne Graner
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Studieninformationen
Sponsor
Bristol Myers-Squibb
Offen
Darmkrebs
Phase 3
Wichtige Kriterien:
Darmkrebs
Phase 3
Offen
Darmkrebs
Phase 2
Phase 3
Wichtige Kriterien:
Darmkrebs
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Phase 3
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Darmkrebs
Phase 3
Wichtige Kriterien:
Darmkrebs
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