Phase 1
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Zuletzt aktualisiert
18.06.2026
NCT Nummer
NCT05417594
A Modular Phase I/IIa, Open-label, Multi-centre Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics and Preliminary Efficacy of Ascending Doses of AZD9574 as Monotherapy and in Combination With Anti-cancer Agents in Patients With Advanced Solid Malignancies (CERTIS1)
Phase
1
2
Erkrankung
Ovarialkarzinom
Behandlungssituation
Sie haben alle Standardtherapien erhalten und Ihre Erkrankung spricht nicht oder nicht mehr auf die aktuelle Therapie an.
Therapielinie
Nach Versagen der Standardtherapien
Teilnehmer (weltweit)
695
Autor
Monika Taghiani M.A., Dr. med. Benjamin Hanfstein
Hersteller / Sponsor
AstraZeneca
In dieser Studie können Patientinnen behandelt werden, die alle Standardtherapien erhalten haben und deren Erkrankung nicht oder nicht mehr auf die aktuelle Therapie anspricht.
Diese Studie untersucht die Wirksamkeit und Verträglichkeit von AZD9574 (PARP1-Inhibitor).
Die Patientinnen erhalten eine der folgenden Therapien:
1. Behandlung mit AZD9574
2. Kombinationstherapie aus AZD9574 und Trastuzumab Deruxtecan
3. Kombinationstherapie aus AZD9574 und Datopotamab Deruxtecan
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Susanne Graner
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Studieninformationen
Wirkstoff
AZD9574, hochselektiver PARP1-Inhibitor
Hersteller/Sponsor
AstraZeneca
Offen
Bauchspeicheldrüsenkrebs
Phase 3
Phase 3
Offen
Bauchspeicheldrüsenkrebs
Phase 1
Phase 2
Phase 1
Phase 2
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