Phase 1
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Zuletzt aktualisiert
17.06.2026
NCT Nummer
NCT04585750
A Phase 1/2 Open-label, Multicenter Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Efficacy of PC14586 in Patients With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors Harboring a TP53 Y220C Mutation (PYNNACLE)
Phase
1
2
Erkrankung
Ovarialkarzinom
Behandlungssituation
Ihre Erkrankung spricht nicht oder nicht mehr auf die erste oder spätere Behandlungslinie an.
Therapielinie
2. Therapielinie oder später
Mutation
Nachweis der TP53-Mutation Y220C im Tumorgewebe
Teilnehmer (weltweit)
300
Autor
Monika Taghiani M.A., Dr. med. Benjamin Hanfstein
Hersteller / Sponsor
PMV Pharmaceuticals, Inc
In dieser Studie können Patientinnen behandelt werden, bei denen die TP53-Mutation Y220C vorliegt und deren Erkrankung nicht oder nicht mehr auf die erste oder spätere Therapielinie anspricht.
Diese Studie untersucht die Wirksamkeit und Verträglichkeit von Rezatapopt (selektiver TP53-Aktivator).
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Susanne Graner
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Studieninformationen
Wirkstoff
Rezatapopt (PC14586), selektiver TP53-Aktivator
Hersteller/Sponsor
PMV Pharmaceuticals, Inc
Offen
Bauchspeicheldrüsenkrebs
Phase 3
Phase 3
Offen
Bauchspeicheldrüsenkrebs
Phase 1
Phase 2
Phase 1
Phase 2
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