Phase 1

Multiples Myelom

Multiples Myelom Therapie Studie CAMMA 2

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Über diese Studie

Zuletzt aktualisiert

21.05.2026

NCT Nummer

NCT05535244

Offene Phase 1-2 Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Cevostamab bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem Multiplem Myelom.

Phase

1

2

Erkrankung

Multiples Myelom

Therapielinie

Fortgeschritten

TeilnehmerInnen (weltweit)

90

Autor

Dr. med. Tim Strüßmann, Dr. med. Benjamin Hanfstein

Hersteller / Sponsor

Hoffmann-La Roche

In dieser Studie können Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Multiplen Myelom teilnehmen, die bereits eine BCMA gerichtete Therapie mit CAR-T Zellen, Antikörper-Wirkstoff-Konjungaten oder bispezifischen Antikörpern erhalten haben.

In dieser Phase 1-2 Studie wird untersucht, ob eine Therapie mit dem bispezifischen Antikörper Cevostamab (FcRH-5xCD3) sicher und effektiv ist bei Patienten nach BCMA Vorbehandlung.
Es handelt sich um eine einarmige Studie:
Alle Patienten erhalten Cevostamab.

Clinicaltrials.gov, American Society of Clinical Oncology Annual Meeting 2023

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