Phase 3
Multiples Myelom
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Zuletzt aktualisiert
20.05.2026
An Open-label, Randomized, Phase 3 Study of Linvoseltamab (REGN5458; Anti- BCMA x Anti-CD3 Bispecific Antibody) Versus the Combination of Elotuzumab, Pomalidomide, and Dexamethasone (EPd), in Patients With Relapsed/Refractory Multiple Myeloma (LINKER-MM3)
Phase
3
Erkrankung
Multiples Myelom
Therapielinie
Zweite bis vierte Therapielinie
TeilnehmerInnen (weltweit)
380
Autor
Dr. Tim Strüßmann, Dr. Benjamin Hanfstein
Hersteller / Sponsor
Regeneron Pharmaceuticals
In dieser Studie können PatientInnen mit Multiplem Myelom behandelt werden, deren Erkrankung nach 1-4 Vortherapielinien weiter vorangeschritten oder zurück gekehrt ist
In dieser randmisierten Studie wird geprüft, ob eine Therapie mit dem bispezifischen Antikörper Linvoseltamab einer Behandlung mit Elotuzumab, Pomalidomid und Dexamethason (EPd) überlegen ist.
Dabei wird untersucht wie lange die Zeit bis zu einem Fortschreiten der Erkrankung unter der jeweiligen Therapie ist (“Progressionsfreies Überleben”, PFS). Dieser so genannten “Primäre Endpunkt” wird für beide Therapiearme verglichen um festzustellen, ob die neue Therapie mit Linvoseltamab der Standard-Therapie hinsichtlich der Wirksamkeit überlegen ist.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie. Die PatientInnen erhalten entweder
1. Linvoseltamab
oder
2. Elotuzumab, Pomalidomid und Dexamethason (EPd)
Clinicaltrials.gov, European Medical Association
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Susanne Graner
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Studieninformationen
Sponsor
Regeneron Pharmaceuticals
Offen
Multiples Myelom
Phase 3
Wichtige Kriterien:
Multiples Myelom
Phase 3
Offen
Multiples Myelom
Phase 2
Wichtige Kriterien:
Multiples Myelom
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Wichtige Kriterien:
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