Phase 3

Multiples Myelom

Multiples Myelom Therapie Studie MonumenTAL-3

Finden Sie passende klinische Studien für Ihre Multiples Myelom-Diagnose. Unsere Experten helfen Ihnen kostenlos bei der Suche.

>95%

passende Studien gefunden

24h

erste Rückmeldung

Wichtige Informationen

Verstehen Sie Ihre Erkrankung und die Möglichkeiten klinischer Studie

Über diese Studie

Zuletzt aktualisiert

20.05.2026

NCT Nummer

NCT05455320

A Study Comparing Talquetamab in Combination With Daratumumab or in Combination With Daratumumab and Pomalidomide Versus Daratumumab in Combination With Pomalidomide and Dexamethasone in Participants With Multiple Myeloma That Returns After Treatment or is Resistant to Treatment (MonumenTAL-3)

Phase

3

Erkrankung

Multiples Myelom

Therapielinie

Zweite oder spätere Therapielinie

TeilnehmerInnen (weltweit)

810

Autor

Cheyenne Collins, Dr. Benjamin Hanfstein

Hersteller / Sponsor

Janssen Research & Development, LLC

In dieser Studie können bestimmte PatientInnen mit Multiplem Myelom behandelt werden, deren Erkrankung nach mindestens einer Therapie-Linie vorangeschritten ist und die mit einem Proteasom-Inhibitor und Lenalidomid behandelt wurden.

In der Studie wird geprüft, ob eine Therapie mit Talquetamab in Kombination mit  Daratumumab und Pomalidomide oder eine Therapie mit Talquetamab und Daratumumab allein einer Therapie mit Daratumumab und Pomalidomid überlegen ist.
Dabei wird untersucht, wie lange die Zeit bis zu einem Fortschreiten der Erkrankung ist (“Progressionsfreies Überleben”, PFS). Dieser so genannte “Primäre Endpunkt” wird für die unterschiedlichen Therapiearme verglichen um festzustellen, ob eine neue Therapie der Standard-Therapie hinsichtlich der Wirksamkeit überlegen ist.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie. Die PatientInnen erhalten entweder
den gegen BCMA und das Lymphozyten-Antigen CD3 gerichteten bispezifischen Antikörper Talquetamab in Kombination mit dem gegen CD38 gerichteten Antikörper Daratumumab in Kombination mit Pomalidomid (neues Therapie-Schema “Tal-DP”)
oder
2. Talquetamab in Kombination mit Daratumumab (neues Therapieschema “Tal-D”)
oder
3. eine Standardtherapie mit Daratumumab in Kombination mit Pomalidomid und Dexamethason (Vergleichsarm, “DPd”-Schema)

Clinicaltrials.gov, European Medicines Agency, Herstellerangaben (Janssen Research & Development, LLC)

Vorteile der Studienteilnahme über iuvando

Wir begleiten Sie auf dem gesamten Weg

Innovative Therapien

Zugang zu neuesten Behandlungen, bevor sie allgemein verfügbar sind.

Kostenlose Versorgung

Alle Studienmedikamente und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Durchgehende Betreuung

Unsere Experten begleiten Sie vom ersten Kontakt bis zum Behandlungsbeginn.

Personalisiertes Matching

Wir finden die Studien, die genau zu Ihrer Situation passen.

Keine Datenbank-Überflutung

Sie erhalten nur 2-3 passende Optionen – keine endlosen Listen.

Transparenter Prozess

Wir erklären jeden Schritt verständlich und beantworten alle Fragen.

Susanne Graner

Wir prüfen kostenlos und unverbindlich, ob diese Studie für Sie in Frage kommt.

100% DSGVO-konform

100% Datensicherheit

Studieninformationen

Sponsor

Janssen Research & Development, LLC

Ähnliche Studien

Offen

Multiples Myelom

Phase 3

Wichtige Kriterien:

Multiples Myelom

Phase 3

Offen

Multiples Myelom

Phase 2

Wichtige Kriterien:

Multiples Myelom

Phase 2

Offen

Multiples Myelom

Phase 3

Wichtige Kriterien:

Multiples Myelom

Phase 3

So finden Sie Ihre Studie

Vom ersten Kontakt bis zur Teilnahme

Formular ausfüllen

Füllen Sie unser kurzes Formular aus – in nur 5 Minuten.

Studien-Matching

Wir durchsuchen alle verfügbaren Studien für Ihre Situation.

Persönliche Beratung

Ein Experte bespricht mit Ihnen die passenden Optionen.

Vermittlung

Wir begleiten Sie bis zum Behandlungsbeginn.

Erfahren Sie hier alle Behandlungsoptionen für Ihre individuelle Krebserkrankung

Wir unterstützen Krebspatienten dabei, passende klinische Studien zu finden – kostenlos, persönlich und mit Expertenwissen.

Rechtliches

AGB

© 2026 iuvando GmbH. Alle Rechte vorbehalten.

Mit Hoffnung und Expertise für Patienten.