Phase 1
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Zuletzt aktualisiert
20.05.2026
NCT Nummer
NCT04382898
Diese Studie kann in Deutschland keine Patienten mehr aufnehmen, die Rekrutierung ist beendet.PRO-MERIT (Prostate Cancer Messenger RNA Immunotherapy) (PRO-MERIT)
Phase
1
2
Erkrankung
Prostatakarzinom
Therapielinie
Adjuvante Therapie oder Dritt-/Viertlinientherapie
TeilnehmerInnen (weltweit)
115
Autor
Cheyenne Collins, Dr. Benjamin Hanfstein
Hersteller / Sponsor
BioNTech
In dieser Studie können Patienten mit lokal begrenztem high risk oder metastasiertem Prostatakarzinom behandelt werden. Bei einer lokal begrenzten high risk Erkrankung darf bisher keine Therapie erfolgt sein. Im metastasierten Stadium dürfen zwischen 2 und 3 Vortherapien durchgeführt worden sein, nach denen die Erkrankung weiter vorangeschritten ist.
Es wird untersucht, ob die Behandlung mit BNT112 und ggf. Cemiplimab das Wiederauftreten einer lokal begrenzten Erkrankung nach radikaler Prostatektomie verhindern oder das Voranschreiten einer metastasierten Erkrankung verzögern kann.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie. Die Patienten erhalten entweder
BNT112 oder
BNT112 + Cemiplimab
Clinicaltrials.gov, European Medicines Agency, Herstellerangaben (BioNTech)
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Susanne Graner
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Studieninformationen
Sponsor
BioNTech
Offen
Lungenkrebs
Phase 2
Wichtige Kriterien:
Lungenkrebs
Phase 2
Offen
Darmkrebs
Phase 3
Wichtige Kriterien:
Darmkrebs
Phase 3
Offen
Darmkrebs
Phase 2
Phase 3
Wichtige Kriterien:
Darmkrebs
Phase 2
Phase 3
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