Phase 3

Lungenkrebs

Lungenkrebs Therapie Studie KEYVIBE-007

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Über diese Studie

Zuletzt aktualisiert

15.07.2026

NCT Nummer

NCT05226598

A Randomized, Double-Blind, Phase 3 Study of Pembrolizumab/Vibostolimab Coformulation (MK-7684A) in Combination With Chemotherapy Versus Pembrolizumab Plus Chemotherapy as First Line Treatment for Participants With Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer (MK-7684A-007/KEYVIBE-007)

Phase

3

Erkrankung

Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC)

Behandlungssituation

Fortgeschritten bzw. metastasiert

Therapielinie

Erstlinientherapie für metastasierte Situation

Teilnehmer (weltweit)

739

Autor

Cheyenne Collins, Dr. med. Benjamin Hanfstein

Hersteller / Sponsor

Merck Sharp & Dohme LLC

In dieser Studie können Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs behandelt werden, die bisher noch keine Therapie in der metastasierten Situation erhalten haben.

Ziel der Studie ist es herauszufinden, ob eine Kombination aus Pembrolizumab (PD-1-Inhibitor) und Vibostolimab (ein gegen den Rezeptor TIGIT gerichteter Immun-Checkpoint-Inhibitor) mit einer platinbasierten Standard-Chemotherapie bessere Behandlungsergebnisse erzielt als die platinbasierte Standard-Chemotherapie in Kombination mit Pembrolizumab allein.

Es handelt sich um eine randomisierte Studie. Die Patienten erhalten

entweder

  • eine Kombination aus Pembrolizumab und Vibostolimab sowie die platinbasierte Standard-Chemotherapie, gefolgt von Pembrolizumab / Vibostolimab als Erhaltungstherapie

oder

  • Pembrolizumab in Kombination mit der platinbasierten Standardtherapie, gefolgt von Pembrolizumab als Erhaltungstherapie.

Clinicaltrials.gov, European Medicines Agency, Herstellerangaben (Merck Sharp & Dohme)

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Studieninformationen

Wirkstoff

Kombination aus Pembrolizumab (PD-1-Inhibitor) und Vibostolimab (ein gegen den Rezeptor TIGIT gerichteter Immun-Checkpoint-Inhibitor) mit einer platinbasierten Standard-Chemotherapie

Hersteller/Sponsor

Merck Sharp & Dohme LLC

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