Myelom Therapie Studie
SUCCESSOR-1
Diese Studie hat in Deutschland noch nicht begonnen.
| NCT Nummer | NCT05519085 |
| A Study to Evaluate CC-92480, Bortezomib and Dexamethasone (480Vd) Versus Pomalidomide, Bortezomib and Dexamethasone (PVd) in Participants With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma (RRMM) (SUCCESSOR-1) | |
| Phase | 3 |
| Erkrankung | Multiples Myelom |
| Therapielinie | Zweite oder spätere Therapielinie |
| TeilnehmerInnen (weltweit) | 760 |
| Hersteller / Sponsor | Bristol-Myers Squibb |
Patientengruppe
In dieser Studie können PatientInnen mit Multiplem Myelom behandelt werden, deren Erkrankung nach ein bis drei Vortherapielinien weiter vorangeschritten ist.
Ziel der Studie
In der Studie wird geprüft, ob eine Therapie mit CC-92480, Bortezomib und Dexamethason einer Therapie mit Pomalidomide, Bortezomib und Dexamethason überlegen ist.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie. Die PatientInnen erhalten entweder
- CC-92480 + Bortezomib + Dexamethason
oder
2. Pomalidomide + Bortezomib + Dexamethason (Standardtherapie / Vergleichsarm)
Quellenangabe
Clinicaltrials.gov, European Medicines Agency, Herstellerangaben (Bristol-Myers Squibb)
Erstellt am: 31.01.2023
Autoren: Cheyenne Collins, Dr. Benjamin Hanfstein
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