Phase 3

Brustkrebs

Brustkrebs Therapie Studie VERITAC-2

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Über diese Studie

Zuletzt aktualisiert

29.06.2026

NCT Nummer

NCT05654623

A PHASE 3, RANDOMIZED, OPEN-LABEL, MULTICENTER TRIAL OF ARV-471 (PF-07850327) VS FULVESTRANT IN PARTICIPANTS WITH ESTROGEN RECEPTOR-POSITIVE, HER2-NEGATIVE ADVANCED BREAST CANCER WHOSE DISEASE PROGRESSED AFTER PRIOR ENDOCRINE BASED TREATMENT FOR ADVANCED DISEASE (VERITAC-2)

Phase

3

Erkrankung

Brustkrebs

Behandlungssituation

Fortgeschritten oder metastasiert

Rezeptorstatus

HR+, HER2-

Teilnehmer (weltweit)

624

Autor

Monika Taghiani M.A., Dr. med. Benjamin Hanfstein

Hersteller / Sponsor

Pfizer

In dieser Studie können Patientinnen mit Hormonrezeptor-positivem und HER2-negativem, fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs behandelt werden, bei denen während der Vortherapie mit CDK4/6-Inhibitoren in Kombination mit einer antihormonellen Behandlung ein Tumorwachstum nachgewiesen wurde.

In dieser Studie wird untersucht, ob eine Behandlung mit ARV-471 (ein Östrogenrezeptor-zielgerichteter PROTAC) bessere Behandlungsergebnisse erzielt als eine Behandlung mit Fulvestrant (Standardtherapie).

Es handelt sich um eine randomisierte Studie. Die Patientinnen erhalten

entweder

  • Vepdegestrant

oder

  • Fulvestrant (Standardtherapie).

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Studieninformationen

Wirkstoff

ARV-471 (Vepdegestrant), ein Östrogenrezeptor-zielgerichteter (ER-zielgerichteter) PROTAC

Hersteller/Sponsor

Pfizer

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