Phase 3
Brustkrebs
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Zuletzt aktualisiert
19.09.2026
NCT Nummer
NCT06966700
A Clinical Study of Sacituzumab Tirumotecan (Sac-TMT, MK-2870) in People With Breast Cancer (MK-2870-032)
Phase
3
Erkrankung
Brustkrebs
Behandlungssituation
Lokal begrenzt
Therapielinie
Neoadjuvante Therapie
Rezeptorstatus
TNBC oder HR-low/HER2-
Teilnehmer (weltweit)
2400
Autor
Cheyenne Collins, Dr. Benjamin Hanfstein
Hersteller / Sponsor
Merck Sharp & Dohme LLC
In dieser Studie können Patientinnen mit lokal begrenztem, triple negativem oder HR-low, HER2-negativem Brustkrebs behandelt werden, die bisher keine Therapie erhalten haben. Zudem muss ein erhöhtes Rezidivrisiko vorliegen.
Die Studie untersucht, ob Patientinnen mit erhöhtem Rezidivrisiko, die zusätzlich mit Sacituzumab Tirumotecan (TROP2-gerichtetes Antiköper-Wirkstoff-Konjugat) behandelt werden, ein besseres Behandlungsergebnis erzielen als Patientinnen mit erhöhtem Rezidivrisiko, die mit der standardmäßigen neoadjuvanten Chemoimmuntherapie behandelt werden.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie. Die Patientinnen erhalten entweder
oder
Clinicaltrials.gov
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Susanne Graner
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Studieninformationen
Wirkstoff
Sacituzumab Tirumotecan
Hersteller/Sponsor
Merck Sharp & Dohme LLC
Offen
Brustkrebs
Phase 3
TNBC
Phase 3
TNBC
Offen
Brustkrebs
Phase 3
HR+, HER2-
Phase 3
HR+, HER2-
Offen
Brustkrebs
Phase 3
TNBC oder HR-low/HER2-
Phase 3
TNBC oder HR-low/HER2-
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