Phase 3
Brustkrebs
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Zuletzt aktualisiert
29.06.2026
NCT Nummer
NCT05382299
A Randomized, Open-label, Phase 3 Study of Sacituzumab Govitecan Versus Treatment of Physician's Choice in Patients With Previously Untreated, Locally Advanced, Inoperable or Metastatic Triple-Negative Breast Cancer Whose Tumors Do Not Express PD-L1 or in Patients Previously Treated With Anti-PD-(L)1 Agents in the Early Setting Whose Tumors Do Express PD-L1
Phase
3
Erkrankung
Brustkrebs
Behandlungssituation
Lokal fortgeschritten oder metastasiert
Therapielinie
Erstlinientherapie
Rezeptorstatus
triple-negativ
Teilnehmer (weltweit)
540
Autor
Cheyenne Collins, Dr. med. Benjamin Hanfstein
Hersteller / Sponsor
Gilead Sciences
Die Studie richtet sich an Patientinnen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem triple-negativen Brustkrebs, die bisher keine systemische Therapie erhalten haben.
Es wird geprüft, ob die Behandlung mit Sacituzumab Govitecan-hziy ein besseres Behandlungsergebnis erzielt als die Standard-Chemotherapie nach Wahl des behandelnden Arztes.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie. Die Patientinnen erhalten
entweder
oder
Clinicaltrials.gov, European Medicines Agency
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Susanne Graner
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Studieninformationen
Wirkstoff
Sacituzumab Govitecan-hziy
Hersteller/Sponsor
Gilead Sciences
Offen
Brustkrebs
Phase 3
TNBC
Phase 3
TNBC
Offen
Brustkrebs
Phase 3
HR+, HER2-
Phase 3
HR+, HER2-
Offen
Brustkrebs
Phase 3
TNBC oder HR-low/HER2-
Phase 3
TNBC oder HR-low/HER2-
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