Phase 3

Brustkrebs

Brustkrebs Therapie Studie ADAPT-TN-III

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Über diese Studie

Zuletzt aktualisiert

12.10.2026

NCT Nummer

NCT06081244

NeoAdj. Therapy Comparing Sacituzumab Govitecan (SG) vs. SG+Pembrolizumab in Low-risk, Triple-neg. EBC (ADAPT-TN-III) (ADAPT-TN-III)

Phase

3

Erkrankung

Brustkrebs

Behandlungssituation

Lokal begrenzt vor Operation

Therapielinie

Neoadjuvante Therapie

Rezeptorstatus

TNBC

Teilnehmer (weltweit)

348

Autor

Cheyenne Collins, Dr. Benjamin Hanfstein

Hersteller / Sponsor

Women's Cancer Study Group GmbH

In dieser Studie können Patientinnen mit lokal begrenztem, triple negativem Brustkrebs im Stadium I oder II (ohne Indikation für neoadjuvante Chemotherapie) behandelt werden, die bisher keine Therapie oder Operation erhalten haben. 

Die Studie untersucht, ob die Behandlung mit Sacituzumab Govitecan (TROP2-gerichtetes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat) allein oder in Kombination mit Pembrolizumab das Wiederauftreten der Erkrankung nach einer Operation verzögern oder verhindern kann. 

Es handelt sich um eine randomisierte Studie. Die Patientinnen erhalten entweder

  • Sacituzumab Govitecan (TROP2-gerichtetes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat) 

oder

  • Sacituzumab Govitecan (TROP2-gerichtetes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat) + Pembrolizumab 

Clinicaltrials.gov

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Studieninformationen

Wirkstoff

Sacituzumab Govitecan

Hersteller/Sponsor

Women's Cancer Study Group GmbH

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