Phase 3
Brustkrebs
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Zuletzt aktualisiert
11.10.2026
NCT Nummer
NCT05633654
Study of Sacituzumab Govitecan-hziy and Pembrolizumab Versus Treatment of Physician's Choice in Patients With Triple Negative Breast Cancer Who Have Residual Invasive Disease After Surgery and Neoadjuvant Therapy (ASCENT-05/AFT-65 OptimICE-RD/GBG 119/NSABP B-63)
Phase
3
Erkrankung
Brustkrebs
Behandlungssituation
Lokal begrenzt nach Operation
Therapielinie
Adjuvante Therapie
Rezeptorstatus
TNBC
Teilnehmer (weltweit)
1514
Autor
Cheyenne Collins, Dr. Benjamin Hanfstein
Hersteller / Sponsor
Gilead Sciences
In dieser Studie können Patientinnen mit lokal begrenztem, triple negativem Brustkrebs behandelt werden, bei denen nach neoadjuvanter Therapie bei erfolgter Operation noch eine Resterkrankung nachweisbar ist.
Zudem darf keine BRCA Mutation vorliegen.
Die Studie untersucht, ob Patientinnen, die mit Sacituzumab Govitecan-hziy (TROP2-gerichtetes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat) in Kombination mit Pembrolizumab behandelt werden, ein besseres Behandlungsergebnis erzielen als Patientinnen, die mit Pembrolizumab allein oder in Kombination mit Capecitabine behandelt werden.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie. Die Patientinnen erhalten entweder
oder
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Dr. med. Charlotte Neuerburg
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Studieninformationen
Wirkstoff
Sacituzumab Govitecan-hziy
Hersteller/Sponsor
Gilead Sciences
Offen
Brustkrebs
Phase 3
HR+, HER2-
Phase 3
HR+, HER2-
Offen
Brustkrebs
Phase 3
TNBC
Phase 3
TNBC
Offen
Brustkrebs
Phase 3
HR+/HR-/HER2+/HER2-/TNBC
Phase 3
HR+/HR-/HER2+/HER2-/TNBC
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