Phase 3
Brustkrebs
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Zuletzt aktualisiert
29.06.2026
NCT Nummer
NCT05840211
A Randomized, Open-label, Phase 3 Study of Sacituzumab Govitecan Versus Treatment of Physician's Choice in Patients With Hormone Receptor-Positive (HR+)/Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 Negative (HER2-) (HER2 IHC0 or HER2-low [IHC 1+, IHC 2+/ISH-]) Inoperable, Locally Advanced, or Metastatic Breast Cancer and Have Received Endocrine Therapy
Phase
3
Erkrankung
Brustkrebs
Behandlungssituation
Fortgeschritten bzw. metastasiert
Therapielinie
2. Therapielinie oder später
Rezeptorstatus
HR+, HER2-/HER2-low
Teilnehmer (weltweit)
654
Autor
Monika Taghiani M.A., Dr. med. Benjamin Hanfstein
Hersteller / Sponsor
Gilead Sciences
In dieser Studie können Patientinnen behandelt werden, die bereits eine antihormonelle Vortherapie erhalten haben und deren Tumor Hormonrezeptor-positiv und HER2-negativ oder HER2-low ist.
In dieser Studie wird untersucht, ob eine Behandlung mit Sacituzumab Govitecan (ein gegen den Trop-2-Rezeptor gerichtetes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat) bessere Behandlungsergebnisse erzielt als eine Chemotherapie bei metastasiertem hormonell vortherapiertem Brustkrebs.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie. Die Patientinnen erhalten
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Susanne Graner
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Studieninformationen
Wirkstoff
Sacituzumab Govitecan-hziy (ein gegen den Trop-2-Rezeptor gerichtetes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat)
Hersteller/Sponsor
Gilead Sciences
Offen
Brustkrebs
Phase 2
Phase 3
TNBC oder ER/PR-low (Östrogen- und Progesteron-Rezeptor <10%) und HER2-negativ
Phase 2
Phase 3
TNBC oder ER/PR-low (Östrogen- und Progesteron-Rezeptor <10%) und HER2-negativ
Gechlossen
Brustkrebs
Phase 3
HR+, HER2-
Phase 3
HR+, HER2-
Offen
Brustkrebs
Phase 3
HER2-positiv/HER2-low
Phase 3
HER2-positiv/HER2-low
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