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Zuletzt aktualisiert
20.05.2026
A Study of Camizestrant in ER+/HER2- Early Breast Cancer After at Least 2 Years of Standard Adjuvant Endocrine Therapy (CAMBRIA-1)
Phase
3
Erkrankung
Brustkrebs
Therapielinie
Nach 2-5 Jahren antihormoneller Therapie
Rezeptorstatus
HR+, HER2-
TeilnehmerInnen (weltweit)
4300
Hersteller / Sponsor
AstraZeneca
An dieser Studie können PatientInnen mit Hormonrezeptor-positivem und HER2-negativem Brustkrebs teilnehmen, deren Erkrankung nach Operation mit Antihormontherapie für 2-5 Jahre behandelt worden ist und die ein erhöhtes Risiko für ein Wiederauftreten des Tumors aufweisen.
Es wird geprüft, ob eine Therapie mit Camizestrant (ein oraler selektiver Östrogenrezeptor-Degrader: SERD) im Vergleich zu einer antihormonellen Therapie (Standardtherapie) bessere Behandlungsergebnisse erzielt.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie. Die PatientInnen erhalten entweder
Camizestrant (oral) oder
Antihormonelle Therapie
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Susanne Graner
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Studieninformationen
Sponsor
AstraZeneca
Offen
Brustkrebs
Phase 2
Phase 3
TNBC oder ER/PR-low (Östrogen- und Progesteron-Rezeptor <10%) und HER2-negativ
Wichtige Kriterien:
Brustkrebs
Phase 2
Phase 3
TNBC oder ER/PR-low (Östrogen- und Progesteron-Rezeptor <10%) und HER2-negativ
Offen
Brustkrebs
Phase 3
HR+, HER2-
Wichtige Kriterien:
Brustkrebs
Phase 3
HR+, HER2-
Offen
Brustkrebs
HER2-positiv/HER2-low
Wichtige Kriterien:
Brustkrebs
HER2-positiv/HER2-low
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