Phase 3
Brustkrebs
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Zuletzt aktualisiert
25.06.2026
NCT Nummer
NCT05952557
A Phase III, Open-Label, Randomised Study to Assess the Efficacy and Safety of Camizestrant (AZD9833, a Next Generation, Oral Selective Estrogen Receptor Degrader) vs Standard Endocrine Therapy (Aromatase Inhibitor or Tamoxifen) as Adjuvant Treatment for Patients With ER+/HER2- Early Breast Cancer and an Intermediate-High or High Risk of Recurrence Who Have Completed Definitive Locoregional Treatment and Have No Evidence of Disease
Phase
3
Erkrankung
Brustkrebs
Behandlungssituation
Adjuvant, d.h. nach operativer Entfernung des Tumors
Rezeptorstatus
HR+, HER2-
Teilnehmer (weltweit)
5500
Autor
Monika Taghiani M.A., Dr. med. Benjamin Hanfstein
Hersteller / Sponsor
AstraZeneca
In dieser Studie können Patientinnen mit Hormonrezeptor-positivem und HER2-negativem Brustkrebs behandelt werden, bei denen nach der Operation ein erhöhtes Risiko für ein Wiederauftreten des Tumors vorliegt.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie.
In dieser Studie werden folgende Therapien miteinander verglichen:
1. Behandlung mit Camizestrant (selektiver Östrogenrezeptor-Degrader: SERD)
2. Antihormonelle Therapie (Standardtherapie)
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Susanne Graner
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Studieninformationen
Wirkstoff
Camizestrant (selektiver Östrogenrezeptor-Degrader: SERD)
Hersteller/Sponsor
AstraZeneca
Offen
Brustkrebs
Phase 2
Phase 3
TNBC oder ER/PR-low (Östrogen- und Progesteron-Rezeptor <10%) und HER2-negativ
Phase 2
Phase 3
TNBC oder ER/PR-low (Östrogen- und Progesteron-Rezeptor <10%) und HER2-negativ
Gechlossen
Brustkrebs
Phase 3
HR+, HER2-
Phase 3
HR+, HER2-
Offen
Brustkrebs
Phase 3
HER2-positiv/HER2-low
Phase 3
HER2-positiv/HER2-low
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