Phase 3
Brustkrebs
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Zuletzt aktualisiert
29.06.2026
NCT Nummer
NCT06492616
Elacestrant Versus Standard Endocrine Therapy in Women and Men With Node-positive, Estrogen Receptor-positive, HER2-negative, Early Breast Cancer With High Risk of Recurrence-A Global, Multicenter, Randomized, Open-label Phase 3 Study
Phase
3
Erkrankung
Brustkrebs
Behandlungssituation
Adjuvant, d.h. nach Operation
Therapielinie
Nach 2 - 5 Jahren antihormoneller Therapie
Rezeptorstatus
HR+, HER2-
Teilnehmer (weltweit)
4220
Autor
Cheyenne Collins, Dr. med. Benjamin Hanfstein
Hersteller / Sponsor
Stemline Therapeutics
In dieser Studie können Patientinnen mit Hormonrezeptor-positivem und HER2-negativem Brustkrebs mit Lymphknotenbefall behandelt werden, die nach der Operation für 2 bis 5 Jahre eine Antihormontherapie erhalten haben und die ein erhöhtes Risiko für ein Wiederauftreten des Tumors aufweisen.
Es wird geprüft, ob eine Therapie mit Elacestrant (selektiver Östrogenrezeptor-Degrader) im Vergleich zur Standardtherapie bessere Behandlungsergebnisse erzielt.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie. Die Patientinnen erhalten
entweder
oder
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Susanne Graner
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Studieninformationen
Wirkstoff
Elacestrant, selektiver Östrogenrezeptor-Degrader (SERD)
Hersteller/Sponsor
Stemline Therapeutics
Offen
Brustkrebs
Phase 2
Phase 3
TNBC oder ER/PR-low (Östrogen- und Progesteron-Rezeptor <10%) und HER2-negativ
Phase 2
Phase 3
TNBC oder ER/PR-low (Östrogen- und Progesteron-Rezeptor <10%) und HER2-negativ
Gechlossen
Brustkrebs
Phase 3
HR+, HER2-
Phase 3
HR+, HER2-
Offen
Brustkrebs
Phase 3
HER2-positiv/HER2-low
Phase 3
HER2-positiv/HER2-low
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