Brustkrebs
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Zuletzt aktualisiert
20.05.2026
SURVIVE (Standard Surveillance vs. Intensive Surveillance in Early Breast Cancer) - a Partially Double-blinded, Multi-center, Randomized, Controlled Superiority Study
Erkrankung
Brustkrebs
TeilnehmerInnen (weltweit)
3500
Hersteller / Sponsor
Prof. Wolfgang Janni, University of Ulm
An dieser Studie können PatientInnen mit Brustkrebs teilnehmen, deren Erkrankung ein erhöhtes Rückfallrisiko aufweist und bei denen seit Beendigung der primären Tumortherapie (Chemotherapie, Operation oder Strahlentherapie) höchstens 24 Monate vergangen sind.
Es wird geprüft, ob eine intensivierte Nachsorge bessere Behandlungsergebnisse erzielt als die Standard-Nachsorge.
Beide Gruppen erhalten die Standard-Nachsorge. Zusätzlich werden regelmäßige Blutentnahmen im Studienzentrum durchgeführt, um bei der Gruppe mit intensivierter Nachsorge das Blut auf Tumorspuren zu untersuchen (sog. Liquid biopsy). Bei auffälligen Befunden wird eine bildgebende Untersuchung veranlasst, um mögliche Rezidive oder Fernmetastasen frühzeitig zu entdecken.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie:
Blutabnahme mit Tumorspurensuche (sog. Liquid biopsy)
Blutabnahme ohne Tumorspurensuche
Clinicaltrials.gov, survive-studie.dehttps://survive-studie.de/patienten.html
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Susanne Graner
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Studieninformationen
Sponsor
Prof. Wolfgang Janni, University of Ulm
Offen
Brustkrebs
Phase 2
Phase 3
TNBC oder ER/PR-low (Östrogen- und Progesteron-Rezeptor <10%) und HER2-negativ
Wichtige Kriterien:
Brustkrebs
Phase 2
Phase 3
TNBC oder ER/PR-low (Östrogen- und Progesteron-Rezeptor <10%) und HER2-negativ
Offen
Brustkrebs
Phase 3
HR+, HER2-
Wichtige Kriterien:
Brustkrebs
Phase 3
HR+, HER2-
Offen
Brustkrebs
HER2-positiv/HER2-low
Wichtige Kriterien:
Brustkrebs
HER2-positiv/HER2-low
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