Phase 3

CLL Therapie-Studie CaDAnCe-302

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Über diese Studie

Zuletzt aktualisiert

08.06.2026

Eine randomisierte, Phase-3-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von BGB-16673, einem BTK (Bruton's tyrosine kinase) Degrader im Vergleich zur Standardtherapie bei der chronisch lymphatischen Leukämie (CLL) oder dem kleinzellig lymphozytischen Lymphom (SLL)

Phase

Erkrankung

CLL/SLL

TeilnehmerInnen (weltweit)

250

Autor

Dr. Tim Strüßmann

Hersteller / Sponsor

BeiGene

Patientengruppe

Für diese Studie kommen Patientinnen und Patienten mit einer chronisch lymphatischen Leukämie (CLL) oder einem kleinzelligen lymphozytären Lymphom (SLL) in Frage. Voraussetzung für die Teilnahme ist eine vorherige Behandlung mit einem BTK-Inhibitor (z. B. Ibrutinib) und einem BCL2-Inhibitor (z. B. Venetoclax). Die Studie richtet sich somit gezielt an Patient:innen, deren Erkrankung nach diesen Therapien weiter fortgeschritten ist.

Ziel der Studie

Ziel dieser internationalen Phase-3-Studie ist es, die Wirksamkeit und Sicherheit des Prüfmedikaments
BGB-16673
bei Patient:innen mit chronisch lymphatischer Leukämie (CLL) oder kleinzelligem lymphozytärem Lymphom (SLL) zu untersuchen, deren Erkrankung nach vorheriger Behandlung mit einem BTK-Inhibitor (z. B. Ibrutinib) und einem BCL2-Inhibitor (z. B. Venetoclax) weiter fortgeschritten ist.
Im Mittelpunkt steht dabei der Vergleich des sogenannten „progressionsfreien Überlebens“ – also wie lange die Erkrankung unter Kontrolle bleibt – zwischen BGB-16673 und einer vom Prüfarzt gewählten Therapie
In der Studie gibt es zwei Therapiearme:
Arm A
: Die PatientInnen erhalten Bgb-16673 als Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK) Degrader
Arm B
: In diesem Arm erhalten die Patienten eine etablierte Therapie nach Wahl der behandelnden Arztes (z.B. Idelalisib + Rituximab bei der CLL oder Bendamustine + Rituximab, oder Venetoclax + Rituximab bei der CLL oder dem SLL)