Phase 3

Darmkrebs

Darmkrebs Therapie Studie OrigAMI-2

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Über diese Studie

Zuletzt aktualisiert

11.10.2026

NCT Nummer

NCT06662786

A Study of Amivantamab and mFOLFOX6 or FOLFIRI Versus Cetuximab and mFOLFOX6 or FOLFIRI as First-line Treatment in Participants With KRAS/​NRAS and BRAF Wild-type Unresectable or Metastatic Left-sided Colorectal Cancer (OrigAMI-2)

Phase

3

Erkrankung

Darmkrebs

Behandlungssituation

Lokal fortgeschritten oder metastasiert

Therapielinie

Erste Therapielinie

Teilnehmer (weltweit)

1000

Autor

Cheyenne Collins, Dr. Benjamin Hanfstein

Hersteller / Sponsor

Janssen Research & Development, LLC

In dieser Studie können PatientInnen mit fortgeschrittenem, metastasiertem Kolorektalem Krebs behandelt werden, die bisher keine Therapie erhalten haben. Der Krebs muss sich im linksseitigen Kolon befinden. 

Zudem muss ein KRAS/NRAS und BRAF Wildtyp Status im Tumorgewebe vorliegen. 

Es wird untersucht, ob die Behandlung mit Amivantamab (bispezifischer Antikörper gegen EGFR und MET) in Kombination mit dem Chemotherapieschema mFOLFOX6 oder FOLFIRI ein besseres Ergebnis erzielt, als die Behandlung mit Cetuximab und der standardmäßigen Erstlinienchemotherapie. 

Es handelt sich um eine randomisierte Studie. Die PatientInnen erhalten entweder

  • Amivantamab (bispezifischer Antikörper gegen EGFR und MET) + mFOLFOX6/FOLFIRI

oder

  • Cetuximab + mFOLFOX6/FOLFIRI (Standardtherapie / Vergleichsarm)

Clinicaltrials.gov

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Studieninformationen

Wirkstoff

Amivantamab

Hersteller/Sponsor

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