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Darmkrebs
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Zuletzt aktualisiert
20.05.2026
A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Pumitamig in Combination With Chemotherapy Versus Bevacizumab in Combination With Chemotherapy in Participants With Previously Untreated, Unresectable, or Metastatic Colorectal Cancer
Phase
2
3
Erkrankung
Darmkrebs
Therapielinie
Erstlinientherapie
TeilnehmerInnen (weltweit)
990
Autor
Luna Toma, Cheyenne Collins, Dr. Benjamin Hanfstein
Hersteller / Sponsor
Bristol-Myers Squibb
Patientengruppe
In diese Studie können PatientInnen mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Darmkrebs eingeschlossen werden, die zuvor keine Therapie erhalten haben. Außerdem müssen die PatientInnen mikrosatellitenstabil und BRAFV600E negativ sein.
Ziel der Studie
Es wird untersucht, ob die Behandlung mit dem bispezifischen Antikörper Pumitamig in Kombination mit Standardchemotherapie im Vergleich zu einer Behandlung mit Bevacizumab und Standardchemotherapie bessere Ergebnisse erzielt.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie, d.h. die PatientInnen enthalten entweder
Pumitamig (bispezifischer Antikörper gegen PD-L1 und VEGF-A) + FOLFOX /FOLFIRI /CAPOX (Chemotherapie)
oder
Bevacizumab (anti-VEGF Antikörper) + FOLFOX / FOLFIRI / CAPOX (Standardchemotherapie)
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Studieninformationen
Sponsor
Bristol-Myers Squibb
Offen
Darmkrebs
Phase 3
Wichtige Kriterien:
Darmkrebs
Phase 3
Offen
Darmkrebs
Phase 2
Phase 3
Wichtige Kriterien:
Darmkrebs
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Phase 3
Offen
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Phase 3
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Darmkrebs
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