Phase 3
Darmkrebs
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Zuletzt aktualisiert
20.05.2026
NCT Nummer
NCT06750094
A Study of Amivantamab and FOLFIRI Versus Cetuximab/Bevacizumab and FOLFIRI in Participants With KRAS/NRAS and BRAF Wild-type Colorectal Cancer Who Have Previously Received Chemotherapy (OrigAMI-3)
Phase
3
Erkrankung
Darmkrebs
Therapielinie
Zweite Therapielinie
TeilnehmerInnen (weltweit)
700
Autor
Cheyenne Collins, Dr. Benjamin Hanfstein
Hersteller / Sponsor
Janssen Research & Development, LLC
In dieser Studie können PatientInnen mit fortgeschrittenem, metastasiertem Kolorektalem Krebs behandelt werden, die keine Mutation in den Genen KRAS oder BRAF aufweisen und deren Erkrankung nach Behandlung mit einer Chemotherapielinie weiter vorangeschritten ist.
Es wird untersucht, ob die Behandlung mit einer Chemotherapie nach dem FOLFIRI Protokoll in Kombination mit Amivantamab (bispezifischer Antikörper gegen EGFR und MET) ein bessertes Ergebnis erzielt, als die Standardtherapie mit FOLFIRI Protokoll, Cetuximab (anti-EGFR Antikörper) und Bevacizumab (anti-VEGF Antikörper).
Es handelt sich um eine randomisierte Studie. Die PatientInnen erhalten entweder
Amivantamab (bispezifischer Antikörper gegen EGFR und MET) + Chemotherapie mit FOLFIRI oder
Cetuximab (anti-EGFR Antikörper) + Bevacizumab (anti-VEFG Antikörper) + FOLFIRI (Standardtherapie / Vergleichsarm)
Clinicaltrials.gov
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Sponsor
Janssen Research & Development, LLC
Offen
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Phase 3
Wichtige Kriterien:
Darmkrebs
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Phase 2
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