Phase 3

Lungenkrebs

Lungenkrebs Therapie Studie INTerpath-014

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Über diese Studie

Zuletzt aktualisiert

19.09.2026

NCT Nummer

NCT07513376

A Clinical Trial of Adjuvant Intismeran (V940) With or Without Pembrolizumab Coformulated With Berahyaluronidase Alfa (MK-3475A) in High-Risk Stage I Non-Small Cell Lung Cancer (V940-014) (INTerpath-014)

Phase

3

Erkrankung

Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC)

Behandlungssituation

Lokal begrenzt, Resektion erfolgt

Therapielinie

Adjuvante Therapie

Teilnehmer (weltweit)

876

Autor

Cheyenne Collins, Dr. Benjamin Hanfstein

Hersteller / Sponsor

Merck Sharp & Dohme LLC

In dieser Studie können Patienten mit lokal begrenztem, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs vom Typ Adenokarzinom im Stadium I behandelt werden, deren Tumor bereits vollständig entfernt werden konnte. Es müssen Risikofaktoren wie eine Tumorgröße >2cm, Pleura-/Lymph-/Gefäßinvasion oder G3-Grading vorliegen.

Es wird untersucht, ob die Behandlung mit Intismeran autogen (mRNA-Impfstoff gegen Tumorantigene) mit oder ohne Pembrolizumab das Wiederauftreten der Erkrankung verzögern oder verhindern kann. 

Es handelt sich um eine randomisierte Studie. Die Patienten erhalten entweder

  • Intismeran autogen (mRNA-Impfstoff gegen Tumorantigene) + Pembrolizumab

oder

  • Placebo (Standardtherapie / Vergleichsarm)

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Studieninformationen

Wirkstoff

Intismeran autogen

Hersteller/Sponsor

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