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Zuletzt aktualisiert
02.07.2026
NCT Nummer
NCT06598306
A Phase 1b Study Evaluating the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Preliminary Anti-Tumor Activity of Subcutaneous Tarlatamab in Subjects With Extensive Stage Small Cell Lung Cancer (DeLLphi-308)
Phase
1
Erkrankung
Kleinzelliger Lungenkrebs (SCLC)
Behandlungssituation
Lokal fortgeschritten oder metastasiert
Therapielinie
Zweitlinientherapie
Teilnehmer (weltweit)
220
Autor
Luna Toma, Cheyenne Collins, Dr. med. Benjamin Hanfstein
Hersteller / Sponsor
Amgen
In dieser Studie können Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem kleinzelligem Lungenkrebs behandelt werden, deren Erkrankung nach mindestens einer platinhaltigen Vortherapie weiter vorangeschritten ist.
Es wird untersucht, ob die subkutane Gabe von Tarlatamab (bispezifischer Antikörper gegen DLL3 und CD3, T-Zell-Engager) sicher und wirksam ist und welche Dosis gewählt werden sollte.
Es handelt sich um eine nicht-randomisierte Studie, d.h. alle Patienten erhalten im Rahmen dieser Studie Tarlatamab.
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Susanne Graner
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Studieninformationen
Wirkstoff
Tarlatamab (ein bispezifischer Antikörper gegen DLL3 und CD3, T-Zell-Engager)
Hersteller/Sponsor
Amgen
Offen
Lungenkrebs
Phase 3
Phase 3
Offen
Lungenkrebs
Phase 2
Phase 2
Offen
Lungenkrebs
Phase 3
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