Es handelt sich um eine randomisierte Studie. Der Behandlungserfolg von drei verschiedenen Therapiearmen wird im Rahmen dieser Studie miteinander verglichen. Die Patienten erhalten entweder eine kombinierte Radiochemotherapie zusammen mit Nivolumab (Checkpoint-Inhibitor) gefolgt von einer Erhaltungstherapie mit Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab (Antikörper-Infusion) oder eine kombinierte Radiochemotherapie zusammen mit Nivolumab (Antikörper-Infusion) gefolgt von einer Erhaltungstherapie mit Nivolumab oder eine kombinierte Radiochemotherapie gefolgt von einer Erhaltungstherapie mit Durvalumab (Antikörper-Infusion).

Phase 3

Lungenkrebs

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Über diese Studie

Zuletzt aktualisiert

02.07.2026

NCT Nummer

NCT04026412

A Phase 3, Randomized, Open Label Study to Compare Nivolumab Plus Concurrent Chemoradiotherapy (CCRT) Followed by Nivolumab Plus Ipilimumab or Nivolumab Plus CCRT Followed by Nivolumab vs CCRT Followed by Durvalumab in Previously Untreated, Locally Advanced Non-small Cell Lung Cancer (LA NSCLC)

Phase

Erkrankung

Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC)

Behandlungssituation

Fortgeschrittene Erkrankung im Stadium III

Therapielinie

Neu diagnostiziert / Erstlinientherapie

Teilnehmer (weltweit)

925

Autor

Eva Nickel, Faye Keller, Dr. med. Benjamin Hanfstein

Hersteller / Sponsor

Bristol-Myers Squibb

Patientengruppe

In dieser Studie können Patienten mit lokal fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium III behandelt werden, bei denen keine operative Entfernung des Tumors möglich oder geplant ist.

Ziel der Studie

Es handelt sich um eine randomisierte Studie.

Der Behandlungserfolg von drei verschiedenen Therapiearmen wird im Rahmen dieser Studie miteinander verglichen. Die Patienten erhalten

entweder

eine kombinierte Radiochemotherapie zusammen mit Nivolumab (Checkpoint-Inhibitor) gefolgt von einer Erhaltungstherapie mit Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab (Antikörper-Infusion)

oder