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Zuletzt aktualisiert
20.05.2026
NCT Nummer
NCT02938299
Diese Studie kann in Deutschland keine PatientInnen mehr aufnehmen, die Rekrutierung ist beendet.A Pivotal Phase III, Open-label, Randomized, Controlled Multi-center Study of the Efficacy of L19IL2/L19TNF Neoadjuvant Intratumoral Treatment Followed by Surgery Versus Surgery Alone in Clinical Stage III B/C Melanoma Patients
Phase
3
Erkrankung
Malignes Melanom
Therapielinie
Neoadjuvant
TeilnehmerInnen (weltweit)
214
Autor
Cheyenne Collins, Dr. Benjamin Hanfstein
Hersteller / Sponsor
Philogen S.p.A.
In dieser Studie können PatientInnen behandelt werden, deren lokal fortgeschrittenes Melanom operativ entfernt werden soll.
Es wird untersucht, ob die neoadjuvante Behandlung mit L19IL2/L19TNF mit nachfolgender Operation einer Behandlung mit alleiniger Operation überlegen ist.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie, d.h. PatientInnen erhalten entweder
1. L19IL2/L19TNF + Operation oder
2. Operation (Standardtherapie / Vergleichsarm)
Clinicaltrials.gov, European Medicines Agency, Herstellerangaben (Philogen S.p.A.)
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Susanne Graner
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Studieninformationen
Sponsor
Philogen S.p.A.
Offen
Melanom
Phase 3
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Phase 3
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