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Melanom
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Zuletzt aktualisiert
20.05.2026
NCT Nummer
NCT05549297
Tebentafusp Regimen Versus Investigator's Choice in Previously Treated Advanced Melanoma (TEBE-AM)
Phase
3
Erkrankung
Malignes Melanom
Therapielinie
Zweite oder spätere Therapielinie
TeilnehmerInnen (weltweit)
540
Autor
Cheyenne Collins, Dr. Benjamin Hanfstein
Hersteller / Sponsor
Immunocore Ltd
In dieser Studie können PatientInnen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Melanom behandelt werden, die HLA-A*02:01 positiv sind und bereits eine oder mehrere Therapien erhalten haben.
Es wird untersucht, ob die Therapie mit Tebentafusp (bispezifischer, Immunzellen-aktivierender Antikörper gegen gp-100 und CD3) mit oder ohne Pembrolizumab (anti-PD-1 Checkpoint-Inhibitor, Immuntherapie) bessere Ergebnisse als die Standardtherapie nach Wahl des Arztes erzielt.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie, d.h. Patienten enthalten entweder
Tebentafusp (gp-100-/CD3-Antikörper)
Tebentafusp (gp-100-/CD3-Antikörper) + Pembrolizumab (anti-PD-1)
Standardtherapie nach Wahl des Arztes
Clinicaltrials.gov
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Offen
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Phase 3
Wichtige Kriterien:
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Wichtige Kriterien:
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