Zuletzt aktualisiert 21.05.2026 NCT Nummer NCT06158841 A Phase 3, Multicenter, Randomized, Open Label Study of ABBV-383 Compared With Standard Available Therapies in Subjects With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma Phase 3 Erkrankung Multiples Myelom Therapielinie Dritte oder spätere Therapielinie TeilnehmerInnen (weltweit) 380 Autor Dr. med. Tim Strüßmann, Dr. med. Benjamin Hanfstein Hersteller / Sponsor AbbVie

Phase 3

Multiples Myelom

Multiples Myelom Therapie Studie CERVINO

Finden Sie passende klinische Studien für Ihre Multiples Myelom-Diagnose. Unsere Experten helfen Ihnen kostenlos bei der Suche.

>95%

passende Studien gefunden

24h

erste Rückmeldung

Wichtige Informationen

Verstehen Sie Ihre Erkrankung und die Möglichkeiten klinischer Studien

Über diese Studie

Zuletzt aktualisiert

21.05.2026

NCT Nummer

NCT06158841

A Phase 3, Multicenter, Randomized, Open Label Study of ABBV-383 Compared With Standard Available Therapies in Subjects With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma

Phase

Erkrankung

Multiples Myelom

Therapielinie

Dritte oder spätere Therapielinie

TeilnehmerInnen (weltweit)

380

Autor

Dr. med. Tim Strüßmann, Dr. med. Benjamin Hanfstein

Hersteller / Sponsor

AbbVie

Patientengruppe

In dieser Studie können Patienten mit Multiplem Myelom behandelt werden, deren Erkrankung nach mindestens 2 Vortherapielinien weiter vorangeschritten oder zurückgekehrt ist.

Ziel der Studie

In dieser randomisierten Studie wird geprüft, ob eine Therapie mit
ABBV-383 einer Standardbehandlung überlegen ist. Dabei wird untersucht, wie viele Patienten jeweils auf die Behandlung ansprechen und wie lange die Zeit bis zu einem Fortschreiten der Erkrankung ist (“Progressionsfreies Überleben”, PFS). Diese so genannten “Primären Endpunkte” werden für beide Therapiearme verglichen um festzustellen, ob die neue Therapie mit ABBV-383 der Standard-Therapie hinsichtlich der Wirksamkeit überlegen ist.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie. Die Patienten erhalten entweder
1. den gegen BCMA und das Lymphozyten-Antigen CD3 gerichteten bispezifischen Antikörper
ABBV-383
oder
2. eine Standardtherapie mit entweder Carfilzomib + Dexamethason (Kd), oder Elotuzumab + Pomalidomid + Dexamethason (EloPd), oder Selinexor + Bortezomib + Dexamethason (SVd).