Phase 2
Multiples Myelom
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Zuletzt aktualisiert
12.10.2026
NCT Nummer
NCT07227311
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Belantamab Mafodotin in Combination With Standard of Care in Participants With Relapsed-Refractory Multiple Myeloma (RRMM)
Phase
2
Erkrankung
Multiples Myelom
Therapielinie
Zweite oder dritte Therapielinie
Teilnehmer (weltweit)
200
Autor
Cheyenne Collins, Dr. Benjamin Hanfstein
Hersteller / Sponsor
GlaxoSmithKline
In dieser Studie können PatientInnen mit Multiplem Myelom behandelt werden, deren Erkrankung nach mindestens einer und maximal zwei Vortherapielinien weiter vorangeschritten ist. Dabei darf keine BCMA-gerichtete Therapie verabreicht worden sein. Weitere zulässige Vortherapien sind spezifisch für die jeweiligen Subgruppen.
Es wird untersucht, ob die Behandlung mit Belantamab Mafodotin (BCMA-gerichtetes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat) im Rahmen von verschiedenen Kombinationstherapien wirksam und sicher ist.
Es handelt sich um eine nicht-randomisierte Studie. PatientInnen erhalten je nachdem, in welche Subgruppe sie fallen (Vortherapien, weitere spezifische Kriterien)
oder
oder
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Dr. med. Charlotte Neuerburg
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Studieninformationen
Wirkstoff
Belantamab Mafodotin
Hersteller/Sponsor
GlaxoSmithKline
Offen
Multiples Myelom
Phase 1
Phase 2
Phase 1
Phase 2
Offen
Multiples Myelom
Phase 2
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Offen
Multiples Myelom
Phase 3
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