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Zuletzt aktualisiert
05.05.2026
Eine Phase 2 Studie mit Idecabtagene Vicleucel bei PatientInnen mit klinischem Hochrisiko-Myelom
Phase
3
Erkrankung
Multiples Myelom
Behandlungssituation
Rezidiv/Refraktär
Therapielinie
2 (Kohorte 2)
TeilnehmerInnen (weltweit)
264
Hersteller / Sponsor
Celgene
An der zweiten Kohorte dieser Studie können PatientInnen teilnehmen, die ein frühes Rezidiv (<18 Monate nach Einleitung der ersten Therapie) ihres Multiplen Myeloms haben.
In dieser Phase 2 Studie werden die Ansprechraten auf Idecabtagene vicleucel, einer gegen BCMA gerichteten CAR-T-Zell Therapie, untersucht.
Es handelt sich um eine einarmige Studie mit mehreren Kohorten:
In der zweiten Kohorte der Studie erhalten alle PatientInnen mit frühem Rezidiv oder Progress (<18 Monate) ihres Multiplen Myeloms nach 1. Linientherapie Idecabtagene vicleucel
https://clinicaltrials.gov/study/NCT03601078 | https://bms.sparkcures.com/trial/959/NCT03601078
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Susanne Graner
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