Phase 3

Multiples Myelom

Multiples Myelom Therapie Studie TRIlogy-4

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Über diese Studie

Zuletzt aktualisiert

12.10.2026

NCT Nummer

NCT07258511

A Study Comparing JNJ-79635322 and an Anti-B-cell Maturation Antigen (BCMA)xCD3 Bispecific Antibody in Participants With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma (TRIlogy-4)

Phase

3

Erkrankung

Multiples Myelom

Therapielinie

Vierte oder spätere Therapielinie

Teilnehmer (weltweit)

400

Autor

Cheyenne Collins, Dr. Benjamin Hanfstein

Hersteller / Sponsor

Janssen Research & Development, LLC

In dieser Studie können PatientInnen mit Multiplem Myelom behandelt werden, deren Erkrankung nach mindestens drei Vortherapielinien weiter vorangeschritten ist. Hierbei müssen ein anti-CD38 Antikörper, ein Proteasom-Inhibitor und ein immunmodulierendes Medikament (IMiD) verabreicht worden sein. 

Es wird untersucht, ob die Behandlung mit JNJ-79635322 (trispezifischer Antikörper gegen BCMA, GPRC5D und CD3) zu besseren Ergebnissen führt als eine Behandlung mit Teclistamab. 

Es handelt sich um eine randomisierte Studie. Die PatientInnen erhalten entweder

  • JNJ-79635322 (trispezifischer Antikörper gegen BCMA, GPRC5D und CD3)

oder

  • Teclistamab (Standardtherapie / Vergleichsarm)

Clinicaltrials.gov

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Studieninformationen

Wirkstoff

JNJ-79635322

Hersteller/Sponsor

Janssen Research & Development, LLC

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