Brustkrebs Therapie Studie
CAMBRIA-2

NCT-Nummer NCT05952557
CAMBRIA-2: A Phase III, Open-Label, Randomised Study to Assess the Efficacy and Safety of Camizestrant (AZD9833, a Next Generation, Oral Selective Estrogen Receptor Degrader) vs Standard Endocrine Therapy (Aromatase Inhibitor or Tamoxifen) as Adjuvant Treatment for Patients With ER+/HER2- Early Breast Cancer and an Intermediate-High or High Risk of Recurrence Who Have Completed Definitive Locoregional Treatment and Have No Evidence of Disease
Phase 3
Erkrankung Brustkrebs
Behandlungssituation Adjuvant, d. h. nach Operation und ggf. neoadjuvanter Therapie
Rezeptorstatus HR+, HER2-
TeilnehmerInnen (weltweit) 5500
Hersteller / Sponsor AstraZeneca

Patientengruppe

An dieser Studie können PatientInnen mit Hormonrezeptor-positivem und HER2-negativem Brustkrebs teilnehmen, deren Erkrankung nach Operation ein erhöhtes Risiko für ein Wiederauftreten des Tumors aufweisen.

Ziel der Studie

Es wird geprüft, ob eine Therapie mit Camizestrant (ein oraler selektiver Östrogenrezeptor-Degrader: SERD) im Vergleich zu einer antihormonellen Therapie (Standardtherapie) bessere Behandlungsergebnisse erzielt.

Es handelt sich um eine randomisierte Studie. Die PatientInnen erhalten entweder

  1. Camizestrant (oral) oder
  2. Antihormonelle Therapie

Quellenangabe

Clinicaltrials.gov

Letzte Aktualisierung: 26.01.2024

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