Brustkrebs Therapie Studie
SURVIVE
| NCT-Nummer | NCT05658172 |
| SURVIVE (Standard Surveillance vs. Intensive Surveillance in Early Breast Cancer) - a Partially Double-blinded, Multi-center, Randomized, Controlled Superiority Study | |
| Erkrankung | Brustkrebs |
| Behandlungssituation | Adjuvant, d. h. nach Operation |
| TeilnehmerInnen (weltweit) | 3500 |
| Hersteller / Sponsor | Prof. Wolfgang Janni, University of Ulm |
Patientengruppe
An dieser Studie können PatientInnen mit Brustkrebs teilnehmen, deren Erkrankung ein erhöhtes Rückfallrisiko aufweist und bei denen seit Beendigung der primären Tumortherapie (Chemotherapie, Operation oder Strahlentherapie) höchstens 24 Monate vergangen sind.
Ziel der Studie
Es wird geprüft, ob eine intensivierte Nachsorge bessere Behandlungsergebnisse erzielt als die Standard-Nachsorge.
Beide Gruppen erhalten die Standard-Nachsorge. Zusätzlich werden regelmäßige Blutentnahmen im Studienzentrum durchgeführt, um bei der Gruppe mit intensivierter Nachsorge das Blut auf Tumorspuren zu untersuchen (sog. Liquid biopsy). Bei auffälligen Befunden wird eine bildgebende Untersuchung veranlasst, um mögliche Rezidive oder Fernmetastasen frühzeitig zu entdecken.
Es handelt sich um eine randomisierte Studie:
- Blutabnahme mit Tumorspurensuche (sog. Liquid biopsy)
- Blutabnahme ohne Tumorspurensuche
Quellenangabe
Clinicaltrials.gov, survive-studie.de
Weiterführende Informationen
Letzte Aktualisierung: 11.10.2024
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